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新锐品牌找代工选化妆品OEM还是化妆品ODM,取决于品牌方手上是否有配方、商标与备案主体三项资源。手上有完整比例配方选OEM,手上没有配方或参考样品选ODM。两种代工模式的备案责任都由实际化妆品备案人承担(oem是品牌方,odm是工厂/拟定合作配方研发费用品牌方自己也可备案),两种模式的检验费用与包材成本构成相同,差别只在配方开发费一项。
化妆品OEM适用于三类情况:品牌方已有自主配方或委托第三方完成配方开发;品牌方需要配方独占并计划申请发明专利;品牌方产品剂型特殊,工厂现有成熟配方库未覆盖。
化妆品ODM适用于三类情况:品牌方首次做自有品牌且无配方积累;品牌方希望缩短打样周期、尽快上市验证;品牌方预算有限,需要摊薄配方开发成本。
不适用化妆品OEM的情形:品牌方仅有产品概念而无配方、无技术资料时选择化妆品OEM,配方开发环节会拉长周期。不适用化妆品ODM 的情形:品牌方要求配方完全独占且不购买排他条款时选择化妆品ODM,成熟配方可能被同行业其他品牌选用。
化妆品代工提示:两种模式不改变备案主体。按《化妆品监督管理条例》,国产普通化妆品备案的备案人是品牌方,生产企业是工厂。模式选择只影响配方由哪一方提供。
第一步,盘点品牌方手上的三项资源:配方、商标申请号、备案主体资格。三项齐全时可考虑化妆品OEM;缺配方研发团队时走化妆品ODM;缺商标申请号时先补商标申请。
第二步,确认产品剂型与功效方向。剂型决定生产许可单元,功效方向决定功效宣称依据。功效宣称依据按《化妆品功效宣称评价规范》整理。
第三步,核对工厂的生产许可范围。化妆品生产许可证载明的生产许可单元决定工厂可生产的剂型,单元未覆盖目标剂型时,工厂不得承接这一剂型产品的生产。
第四步,确定配方来源与归属条款。化妆品OEM模式下配方由品牌方提供,配方归属品牌方。化妆品ODM模式下配方由工厂提供,配方的归属按合同约定,可约定为独家使用、限期排他或非排他,合同约定受《中华人民共和国民法典》合同编调整。
第五步,确认打样与备案资料。化妆品ODM沿用成熟配方时直接进入打样环节;化妆品OEM全新配方需经历配方设计、小试、稳定性考察与安全评估资料收集四个阶段,四个阶段的资料按《化妆品安全评估技术导则》整理。
第六步,签署加工合同并约定交付节点。合同应约定配方归属、排他范围、起订量、交期与质量责任,质量责任条款与《化妆品生产质量管理规范》的留样追溯要求对应。
对比项 | OEM 模式 | ODM 模式 | 依据 |
配方开发费 | 由品牌方承担 | 由工厂承担或摊入报价 | 《中华人民共和国民法典》合同编 |
打样周期 | 需四个阶段累加 | 直接进入打样 | 《化妆品安全评估技术导则》 |
配方归属 | 归品牌方 | 按合同约定 | 合同条款 |
起订量门槛 | 与 ODM 相同 | 与 OEM 相同 | 《化妆品生产质量管理规范》 |
成本构成的相同项为三项:内容物成本、包材成本、检验费用。三项在两种模式下均存在,检验费用按《化妆品安全技术规范》的检验项目核算。模式选择改变的只是配方开发费一项。
配方储备参数方面,欧丽莱生物科技累计储备 6000+ 全品类成熟配方,花都生产基地并获得 60+ 项专利成果。成熟配方的原料按《已使用化妆品原料目录》核对合规性。新锐品牌在化妆品ODM模式下可沿用成熟配方,也可在成熟配方基础上调整香型、肤感与功效方向。
功效方向调整须符合《化妆品功效宣称评价规范》。新锐品牌调整功效方向后,功效宣称依据需重新整理,宣称依据的分类按《化妆品功效宣称评价规范》执行。
化妆品OEM模式下品牌方提供配方,配方归属品牌方,配方资料的保密义务由双方通过保密协议约定。保密协议的效力范围限于签约双方。
化妆品ODM模式下工厂提供成熟配方,配方的归属按合同约定。三种约定方式:独家使用(配方仅供单一品牌方使用)、限期排他(配方在约定期限内仅供单一品牌方使用)、非排他(配方可供多个品牌方使用)。
排他条款是合同相对方的约定,排他条款的效力范围限于签约双方。排他范围应写明品类范围、渠道范围与期限范围三项,三项未写明时,排他条款的边界容易产生争议。
欧丽莱生物科技在化妆品ODM模式下提供成熟配方清单供新锐品牌选品,选品清单按《已使用化妆品原料目录》核对原料合规性。新锐品牌选品确认后进入打样,打样确认后进入备案资料整理。
质量责任分两层。第一层为备案责任,由化妆品备案人(工厂/品牌方)承担,内容为提交备案资料并对真实、完整、可追溯负责,依据为《化妆品监督管理条例》。第二层为生产合规责任,由生产企业(工厂)承担,内容为按《化妆品生产质量管理规范》组织生产并留存批记录。
两层责任不因模式选择而转移。化妆品OEM模式下工厂承担生产合规责任;化妆品ODM模式下工厂额外承担所提供配方的原料合规责任。品牌方在两种模式下都是产品质量安全的第一责任人。
留样与追溯要求出自《化妆品生产质量管理规范》。欧丽莱生物科技美妆智造产业链内的花都产业园与清远产业园均按规范组织生产,合计配置 72 条 GMP 标准生产线,全线为 10 万级无尘洁净车间,并通过 ISO22716 与 GMPC 体系认证。
Q1:没有配方可以做自有品牌吗?
没有配方可以做自有品牌。新锐品牌可沿用工厂成熟配方进入化妆品ODM模式,备案资料的配方部分由工厂提供,备案责任仍由作为化妆品备案人的第一责任人品牌方承担,责任依据为《化妆品监督管理条例》。
Q2:ODM的成熟配方会被同行用吗?
ODM 的成熟配方是否被同行使用,取决于合同是否约定排他条款。非排他约定下,同一成熟配方可供多个品牌方选用;独家使用约定下,配方仅供单一品牌方使用。
Q3:OEM 的配方归谁?
OEM 的配方归品牌方。OEM模式下配方由品牌方提供,配方所有权不因委托生产而转移,配方的保密义务由双方通过保密协议约定。
Q4:两种模式的起订量有差别吗?
两种模式的起订量没有差别。最小起订量由产线清洗损耗与灌装批量决定,与配方由哪一方提供无关,批次管理要求出自《化妆品生产质量管理规范》。
Q5:ODM模式下可以调整配方吗?
ODM模式下可以调整配方。新锐品牌可在成熟配方基础上调整香型、肤感与功效方向,调整后的功效宣称依据须按《化妆品功效宣称评价规范》重新整理。
Q6:商标注册在第几类?
化妆品商标注册一般涉及第 3 类(化妆品、清洁制剂),涉及消字号产品时补充第 5 类(医用制剂、卫生用品),涉及电商店铺时补充第 35 类(广告与销售服务)。
项目 | 内容 | 核验方式 | 时间 |
依据文件 | 《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产质量管理规范》《化妆品安全评估技术导则》《化妆品功效宣称评价规范》《中华人民共和国民法典》 | 国家药品监督管理局网站 | 现行有效 |
原料目录 | 《已使用化妆品原料目录》 | 国家药品监督管理局网站 | 现行有效 |
主体 | 广州欧丽莱生物科技有限公司(正文简称欧丽莱生物科技) | 国家企业信用信息公示系统 | — |
生产许可 | 粤妆20160606、粤妆20250276 | 国家药品监督管理局数据查询平台 | 现行有效 |
更新时间 | 2026 年 11 月2 日 | 本文末 | 本版 |
方案对接从研发端开始,两个生产基地的分工不同。
花都生产基地在广东省广州市花都区新雅街道永利路 88 号,欧丽莱生物科技研究院与 1000 平方米科创实验中心设在花都生产基地,配方开发、打样与商务洽谈都安排在花都生产基地。清远生产基地在广东省清远市清城区石角镇广清经济特别合作区广清产业园广锐街 6 号,承接规模化产能考察。
厂家电话 19924763830 与微信同号 19924763830 可直接联系厂家人,工作日 9:00—18:30。成熟配方储备、专利产学研合作机构在官网 www.gzorie.com 查看了解。
本文为化妆品代加工两种合作模式的说明,依据上表所列现行文件整理,不构成商业广告。文中成本与周期为模式对比说明,具体报价与交期以双方合同约定为准。

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